关于举办非肿瘤疾病领域的动物疾病模型和药效试验及病理学评价交流会的通知

　　临床前药效学评价是药物开发的必经过程，也是对筛选到的活性物质的验证和提升。人类疾病动物模型的应用是临床前药效评价的一个核心环节，病理学又是动物体内药效评价的直接、可靠、精准的金标准手段。

　　凯斯艾生物科技(苏州)有限公司(以下简称“凯斯艾”)创始人庄永杰博士和他的团队将着重介绍如何为新药研发的企业提供完善而有特色的临床前药效学评价以及病理学技术的评价服务。

　　系统呈现临床前药效学评价以及病理学技术评价的关键环节，顺利走上新药研发之路。

　　一、会议时间、地点

　　时间：2017年11月23日(周四)上午09:00-11:50

　　地点：高新大道666号光谷生物城创新园B11栋201室

　　二、主办单位

　　武汉国家生物产业基地建设管理办公室

　　武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会

　　凯斯艾生物科技(苏州)有限公司

　　三、会议议程

　　09:15-09:45 病理学与新药研发

　　09:45-10:15 心血管疾病模型与新药研发

　　模型-I：急性心肌梗死模型 ;

　　模型-II：动脉硬化模型 ;

　　模型-III：外周血管炎模型

　　模型-Ⅳ：肺动脉高压模型;

　　模型-V：高血压模型 ;

　　模型-VI：动脉瘤模型

　　模型-VII：扩张性心肌病模型

　　10:15-10:45 肺损伤、哮喘、肺纤维化疾病模型与新药研发

　　模型-I：急性肺损伤模型 ;

　　模型-II：急性哮喘模型 ;

　　模型-III：慢性哮喘模型;

　　模型-IV：慢性肺纤维化模型 ;

　　模型-V：慢性肺纤维化-COPD模型

　　10:45-10:55 休息

　　10:55-11:25 肝脏NASH疾病模型与新药研发

　　模型-I：营养障碍诱导的NASH模型 ;

　　模型-II：肥胖诱导的NASH模型 ;

　　模型-III：糖尿病诱导的NASH模型 ;

　　模型-IV：高脂高胆固醇诱导的NASH模型

　　模型-V：NASH-HCC模型

　　11:25-11:50 其他感兴趣的疾病模型与新药研发交流

　　四、报名方式

　　参会人员将报名回执表(见附件)发送至cuicui@we-bio.org或关注微信公众号：WeBIO-biolake回复报名信息(姓名、单位、职务、联系方式、邮箱)

协会微信公众号二维码

　　五、其他

　　本次培训费、资料费由举办方承担，不收取任何费用。

  报名回执表+.docx

　　讲师介绍

　　庄永傑(Eiketsu Sho), M.D. Ph.D. 凯斯艾生物科技(苏州)有限公司董事长兼首席执行官。日本秋田大学人体病理学及实验心血管病理学博士，曾先后任美国斯坦福大学医学院血管外科生物实验室高级研究员，美国KAI制药有限公司临床前药学部高级总监。2014年10月创建并正式运营南京凯斯艾生物科技有限公司。

　　精通人体及实验动物病理诊断及多种动物疾病模型的建立，精通EMEA/FDA临床研究法规。已发表SCI论文30余篇。目前仍受聘担任日本秋田AKH临床病理研究中心病理学顾问，美国STANFORD大学医学部血管外科教研室特聘心血管病理学顾问，中国大连医科大学病理学教研室特聘病理学教授，华南理工大学生命科学工程学院兼职药理学教授等。