康录、璟泓新型冠状病毒检测试剂产品依法获得出口资质，助力国际抗疫

　　2020年4月30日，康录新型冠状病毒核酸检测试剂(荧光PCR法)、璟泓新型冠状病毒IgG/IgM 抗体检测试剂盒(胶体金法)正式进入中国医保商会名单，标志着产品正式依法获得出口资质，即日起参与到国际抗疫之中，驰援全球民众抗击疫情、守护生命健康。

中国商务部、中国医药保健品进出口商会网页截图

　　(图源：康录生物 微信公众号、璟泓科技 微信公众号)

　　按照国家商务部、海关总署、国家市场监督管理总局于4月25日发布公告2020年第12号《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》，自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明，承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站动态更新验收)。2020年4月30日，商务部更新发布《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》(简称《清单》)，此《清单》中涉及企业生产的新冠防控物资将顺利出口海外。